标记前纯化柱使用---可以纯化样品中残留的蛋白等杂质

纯化柱是柱层析技术中的一种重要设备,用于分离和纯化目标化合物。生物制药领域：纯化柱常用于生物大分子的纯化工艺中，如蛋白质、抗体等的分离和纯化。

糖标记后的纯化很重要

S纯化柱含有一个聚糖结合膜。在含有高含量的某些有机溶剂（如乙腈）的溶液中，它与聚糖结合。大多数疏水性非聚糖污染物（如芳香染料和洗涤剂）要么简单地通过纯化柱，要么结合非常轻，可以从膜上洗掉。聚糖用水从膜上洗脱。

2AA与2AB的在标记上的区别

2-AA既可以标记单糖也可以标记多糖，既然如此为什么还要一个2-AB来标记多糖呢？2AA与2AB的在标记上的具体区别是什么呢？

唾液酸定量分析PPT

将唾液酸衍生化后,通过GC-MS进行定性和定量分析。这种方法准确性高,但需要复杂的样品准备。 LC-MS/MS对于复杂样品中的唾液酸进行分析,具有高灵敏度和特异性,常用于生物标志物的研……

O糖分析遇到的问题解答

目前O糖分析采用Ludger的ORELA A2试剂盒，通过β消除法释放O糖，并可进行荧光标记和UHPLC分析。计算得率的方法包括使用Ludger BioQuant Chitotriose标准品或2AB/2AA标记的Chitotriose标准品。N糖的存在不会影响O糖的释放。最低检测浓度建议使用至少100 µg的糖蛋白样品，具体用量取决于样品的糖基化程度。

Ludger Product workflow 糖分析流程

(a)定制的糖基化分析服务和糖基化分析方法的开发;
(b)药物糖基化分析的培训;
(c)提供糖基化分析试剂盒和试剂等。

与高敏感C反应蛋白（hs-CRP）检测技术相比，Neu5Ac和Neu5,9Ac2作为心血管疾病的生物标志物表现出更好的敏感性和特异性。

心血管疾病(CVD)与炎症水平升高有关，特别是血管内皮中的炎症。

Ludger 2AB标记的多糖 以及未标记的多糖溶解方法

2AB标记的多糖标准品溶解方法：我们2AB标记的多糖是粉末状态，量比较少，差不多只有100pmol. 所以很多时候是看不出来的，这很正常。CAB-XX-01 可以溶解到50ul 的水中，UPHLC分析上样用5ul 即可。一次使用不完可以存放-20℃，再次复溶。

ludger 唾液酸分析中常见的技术问题解答,试剂盒货号：LT-KDMB-A1或LT-KDMB-96

唾液酸是个棘手的东西。根据我们的经验，聚糖样品越纯净唾液酸残留物就越容易脱落。以下是一些明智的预防措施:避免酸性pH值和高温的结合。尽可能保持pH值在6-9之间，温度在30℃以下。

N-糖基化表征方法的实验室间可比性研究

Ludger 与 NIBRT、梅努斯大学和莱顿大学合作进行了三项实验室间研究，用于分析和表征 EPO 释放的 N-聚糖的糖分析技术：HILIC-FLD、HILIC-FLDMS和MALDI-MS。在题为“治疗制剂的促红细胞生成素 N-糖基化的定量和表征：高通量方法的实验室间可比性研究》，作者讨论了优缺点。每种技术在样品制备、测量时间、数据处理、分辨率、识别和稳健性。我们团队使用的产品和方法总结在下面的工作流程中。

2小时快速富集分析试剂盒---Ludger V-tag 分析系统

Ludger V-Tag 系统设计用于分析治疗药物消化产生的糖肽 糖蛋白，例如单克隆抗体 (mAb)。它由两个步骤组成，可在 2 小时内完成 （参见下面的工作流程）。LT-VTAG-24

第一步涉及使用一种新的方法对蛋白酶消化物中的肽和糖肽进行标记 由 2-氨基-1-萘磺酸合成的荧光团。

第二步是丰富和 使用亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 柱净化标记的糖肽

单抗分析常用的标准品类型

单抗中常用的标品组合包括多种2-AB标记的多糖标准品，如CAB-A1-01A1、CAB-A2-01A2、CAB-A2G1-01A2G1等。这些多糖标准品为粉末状，使用前需用水溶解并保存于-20℃。溶解后的多糖样品可用于分析，最低检测浓度为1uL/50uL。剩余样品可冷冻保存，使用时解冻即可。标记后的标品适用于质谱和液相分析。

单糖分析流程及产品

为什么O-糖基化分析很重要?

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