NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品在医学研究中的应用以及其适用范围广的原因：

在医学研究中的应用

- **疾病诊断标志物研究**

    - 许多疾病的发生和发展与糖基化修饰的异常密切相关。NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品可作为重要的参考标准，用于研究特定疾病状态下糖基化模式的变化。例如，在某些肿瘤疾病中，肿瘤细胞表面的糖基化修饰会出现显著改变，通过将患者样本中的糖基化特征与NGA2F (FA2, G0F)标准品进行对比分析，有可能发现新的疾病诊断标志物，为早期疾病的诊断提供依据。

    - 在神经退行性疾病如阿尔茨海默病的研究中，糖基化异常也可能参与了疾病的病理过程。利用NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品对患者脑脊液或血液中的糖蛋白进行糖基化分析，有助于揭示疾病发生发展的分子机制，寻找潜在的诊断和治疗靶点。

- **药物研发和质量控制**

    - 在生物制药领域，糖基化修饰对药物的疗效、安全性和药代动力学特性有着至关重要的影响。NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品可用于监测生物制药过程中糖基化修饰的一致性和准确性。例如，在单克隆抗体药物的生产中，糖基化模式的差异可能导致药物活性的显著变化。通过将样品中的糖基化特征与NGA2F (FA2, G0F)标准品进行对比分析，能够确保生产过程中的糖基化修饰处于可控范围内，保证产品质量的稳定性。

    - 此外，对于一些基于糖类结构设计的新型药物研发，NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品可以作为对照，帮助研究人员更好地理解药物与靶点之间的相互作用机制，优化药物设计和研发过程。

- **免疫学研究**

    - 糖蛋白在免疫系统中发挥着重要作用，参与免疫细胞的识别、黏附、信号转导等过程。NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品有助于研究糖基化修饰对免疫细胞功能和免疫反应的影响。例如，通过分析不同糖基化结构的糖蛋白与免疫细胞表面受体的相互作用，揭示免疫调节的分子机制，为开发新型免疫调节剂和治疗策略提供理论依据。

适用范围广的原因

- **结构特征的代表性**

- NGA2F (FA2, G0F)多糖具有特定的糖基化结构，包括末端N - 乙酰葡萄糖胺残基以及核心岩藻糖基化修饰等特征。这种结构在许多生物体内的糖蛋白和糖脂中广泛存在，使得该标准品能够适用于多种不同来源和类型的生物样本的糖基化分析。无论是来自人体不同组织器官的样本，还是其他哺乳动物模型的样本，只要涉及到类似的糖基化修饰机制，都可以使用NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品作为参考。

- **分析方法的通用性**

- 基于NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品的分析方法具有较高的通用性和兼容性。它可以与多种先进的分析技术相结合，如高效液相色谱（HPLC）、质谱分析（MS）、核磁共振（NMR）等。这些分析技术在不同的医学研究领域都有广泛的应用，研究人员可以根据具体的研究需求和实验条件选择合适的分析方法，并使用NGA2F (FA2, G0F)多糖标准品进行质量控制和方法验证，确保实验结果的准确性和可靠性。

- **生物活性和功能的相关性**

- NGA2F (FA2, G0F)多糖所代表的糖基化结构与许多重要的生物学功能和病理生理过程密切相关。如前所述，它在疾病诊断、药物研发和免疫学研究等方面都具有重要作用。这种与生物活性和功能的紧密联系使得该标准品在医学研究的各个领域都具有广泛的适用性，能够为不同类型的研究提供有力的支持。

产品说明书：

https://www.ludger.com/docs/products/cn/nga/nga2f/ludger-cn-nga2f-guide.pdf

产品规格

G0F糖基化物（NGA2F）

同义词：NGA2F N - 连接寡糖，F(6)A2

描述：

G0F：非唾液酸化、非半乳糖化、核心岩藻糖基化的双触角型复杂型N - 糖基化物（寡糖）。NGA2F是NA2F（G2F）糖基化物的无半乳糖亚结构。

分子量：1463

纯度：通过1H - 核磁共振（NMR）和高效液相色谱（HPLC）相结合的方法评估，纯度大于90%。

来源：

NGA2F（G0F）糖基化物存在于许多哺乳动物糖蛋白中，包括人免疫球蛋白G（IgG），它是一种天然存在的寡糖，也是双触角型N - 连接寡糖（如A2F、A1F和NA2F）的亚结构，这些寡糖也广泛存在于糖蛋白上。该产品通常从猪血清释放出的寡糖池中纯化得到，一般通过酶解法释放（不过也可采用化学水解法），并结合高效液相色谱（HPLC）和糖苷酶消化法进行纯化。NGA2F也可以直接从人免疫球蛋白G（IgG）中使用高效液相色谱法释放出来，无需进行任何糖苷酶消化处理。

形式：干燥状态。通过离心蒸发从水溶液中干燥得到。无盐。

储存：

溶解前后均需在 - 20°C下储存。本产品按供应状态至少可稳定保存5年。

运输：

产品干燥时可按环境温度运输。溶解后需用干冰运输。

操作注意事项：

让未开封的小瓶达到室温，然后在固体表面轻敲未开封的小瓶，以确保大部分冻干物位于小瓶底部。轻轻取下瓶盖，加入所需体积的重构介质，重新盖上瓶盖并充分混合，使所有寡糖都溶解在溶液中。为了最大程度地回收寡糖，要确保瓶盖内衬也被冲洗干净，并且在使用前将重构后的小瓶短暂离心。要确保所使用的任何玻璃器皿、塑料器皿或溶剂均不含糖苷酶和环境碳水化合物——尽量减少暴露于高温或极端的pH值环境。高温和低pH值会导致去唾液酸化。高pH值会导致还原端N - 乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）发生差向异构化。

安全注意事项：

本产品无危险性，且已从经认证无所有危险物质（包括病原性生物因子）的天然来源中纯化得到。

糖基化物的HPLC分析

LudgerPure未标记糖基化物和LudgerTag标记糖基化物可通过使用LudgerSep™高效液相色谱柱的各种高效液相色谱（HPLC）方法进行分离和分析。

LudgerSep柱可用于以下应用：

通过阴离子交换柱分离带电和中性糖基化物：

LS - C3 - 7.5×75 LudgerSep C3 – 7.5×75毫米

LS - C2 - 4.6×50 LudgerSep C2 – 4.6×50毫米

通过正相柱分析中性和带电糖基化物：

LS - N2 - 2.0×250 LudgerSep N2 – 2.00×250毫米

LS - N2 - 4.6×250 LudgerSep N2 – 4.6×250毫米

LS - N1 - 4.6×250 LudgerSep N1

LudgerSep N2柱是从复杂糖类混合物中纯化和分析LudgerTag标记寡糖的一种特别有效的工具。如果您有特定的应用需求，请联系我们以获取相关建议。

质谱分析和电泳

LudgerPure和LudgerTag标记糖基化物也可通过质谱分析、电泳以及各种类型的光谱学方法进行分析。如果您需要关于最适合您预期分析的染料和分析条件的建议，请联系我们。