NA3(A3G3)多糖标准品在糖基化分析中的应用以及对糖蛋白研究的作用

 一、NA3(A3G3)多糖标准品在糖基化分析中的应用

（一）校准与定量分析

在糖基化分析领域，准确的校准和定量是确保分析结果可靠性的关键。NA3(A3G3)多糖标准品具有已知的化学组成和结构特征，其分子量和糖基组成明确。在高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等分析技术中，它可作为标准参照物。例如，在HPLC分析中，通过比较样品中糖链的保留时间与NA3(A3G3)标准品的保留时间，能够对未知糖链进行初步的分离和鉴定。同时，利用已知浓度的NA3(A3G3)标准品制作标准曲线，可实现对样品中糖链含量的精准定量。这对于研究生物样品中糖链的表达水平变化，如疾病状态下特定糖链的异常表达，具有重要意义。

（二）方法验证与优化

糖基化分析方法的准确性和可靠性需要经过严格的验证。NA3(A3G3)多糖标准品可用于评估分析方法的性能指标，如灵敏度、特异性、重复性等。在开发新的糖基化分析方法时，使用NA3(A3G3)标准品进行测试，能够确定方法的检测限和定量限，确保方法能够准确检测到样品中低丰度的糖链。此外，通过在不同实验条件下使用NA3(A3G3)标准品进行分析，可对分析方法进行优化，提高分析结果的准确性和稳定性。

（三）结构解析辅助

糖链的结构复杂多样，准确解析其结构对于深入理解糖基化的生物学功能至关重要。NA3(A3G3)多糖标准品具有特定的糖基连接方式和分支结构，可作为模型化合物用于研究糖链的结构解析方法。在核磁共振（NMR）、质谱等技术中，通过对比NA3(A3G3)标准品的图谱特征与未知糖链的图谱特征，有助于推断未知糖链的连接方式、分支结构等信息，从而加速糖链结构的解析进程。

二、NA3(A3G3)多糖标准品对糖蛋白研究的作用

（一）糖蛋白糖基化位点研究

糖蛋白是由蛋白质和糖链共价连接而成的复合物，糖基化位点的确定对于理解糖蛋白的功能和调控机制至关重要。NA3(A3G3)多糖标准品可用于模拟糖蛋白上的糖链结构，通过与糖蛋白样品进行对比分析，结合酶解、质谱等技术，能够帮助研究人员准确确定糖蛋白上糖基化的位点。例如，在研究某一特定糖蛋白时，使用NA3(A3G3)标准品作为参照，通过质谱分析比较糖蛋白酶解后糖肽片段与标准品糖肽片段的特征，可确定糖基化修饰发生在蛋白质的哪个氨基酸残基上，进而深入了解糖基化对糖蛋白结构和功能的影响。

（二）糖蛋白糖基化类型与程度分析

糖蛋白的糖基化类型（如N - 连接糖基化、O - 连接糖基化）和糖基化程度在不同生理和病理条件下会发生显著变化。NA3(A3G3)多糖标准品具有特定的糖基化类型和结构特征，可作为对照用于分析糖蛋白的糖基化类型和程度。在研究某一疾病状态下糖蛋白的糖基化变化时，将样品中的糖蛋白与NA3(A3G3)标准品进行对比，通过HPLC、MS等技术分析糖链的组成和结构差异，可确定糖蛋白糖基化的类型是否发生改变以及糖基化的程度是增加还是减少。这对于揭示疾病的发病机制、寻找疾病诊断标志物和治疗靶点具有重要意义。

（三）糖蛋白功能与稳定性研究

糖链在糖蛋白的功能和稳定性中发挥着重要作用。NA3(A3G3)多糖标准品可用于研究糖链对糖蛋白功能的影响。例如，通过将NA3(A3G3)标准品与糖蛋白进行共价连接或模拟糖基化修饰，观察糖蛋白的活性、结合能力等生物学功能的变化，能够深入了解糖链在糖蛋白功能发挥中的作用机制。此外，糖链还可以影响糖蛋白的稳定性，如抵抗蛋白酶的水解、提高糖蛋白的热稳定性等。使用NA3(A3G3)标准品进行相关实验，可研究糖链结构与糖蛋白稳定性之间的关系，为糖蛋白药物的研发和优化提供理论依据。

2025  NA3(A3G3)多糖标准品 ，Ludger货号：CN-NA3-20U

三触角N - 多糖，含有末端半乳糖残基。（含量：20微克）质荷比（m/z）：2005.7244

NA3是A3多糖的一种去唾液酸亚结构。所提供的产品可能是异构体混合物，这些异构体在一个糖链触角的半乳糖残基连接方式上存在差异。NA3多糖存在于多种哺乳动物糖蛋白上，包括牛血清胎球蛋白（bSF）。该产品通常是通过肼解法从bSF释放出的寡糖池中纯化得到的，纯化过程结合了高效液相色谱（HPLC）和糖苷酶消化法。

产品说明书：https://www.ludger.com/docs/products/cn/na/na3/ludger-cn-na3-guide.pdf

 产品规格

 NA3 糖链同义词

NA3 N - 连接寡糖、G3、A3G3、A3G(4)3

描述

去唾液酸型、三触角复合型 N - 多糖（寡糖）。NA3 是 A3 多糖的去唾液酸亚结构。所提供的产品可能是异构体混合物，这些异构体在一个糖链触角的半乳糖残基连接方式上存在差异（有关所提供异构体的批次具体信息，请参阅产品分析证书）。

分子量

2007

纯度

通过结合¹H - 核磁共振（¹H - NMR）和高效液相色谱（HPLC）进行评估，纯度 > 90%。

 来源

NA3 多糖存在于多种哺乳动物糖蛋白上，包括牛血清胎球蛋白（bSF）。该产品通常是通过肼解法从 bSF 释放出的寡糖池中纯化得到的，纯化过程结合了高效液相色谱（HPLC）和糖苷酶消化法。

 形态

干燥状态。通过离心蒸发从水溶液中干燥得到。

储存条件

在溶解前后，均需在 - 20˚C 条件下储存。按照供应时的状态保存，该产品至少可稳定保存 5 年。

 运输条件

干燥状态下可在常温环境下运输。溶解后需用干冰运输。

处理方法

让未开封的小瓶达到室温，然后在固体表面轻敲未开封的小瓶，确保大部分冻干物位于小瓶底部。轻轻取下瓶盖，加入所需体积的重溶介质，重新盖上瓶盖并充分混合，使所有寡糖溶解。为最大程度地回收寡糖，需确保瓶盖内衬也经过冲洗，并在使用前将重溶后的小瓶短暂离心。确保所使用的任何玻璃、塑料制品或溶剂均不含糖苷酶和环境碳水化合物。尽量减少高温或极端 pH 值的暴露。高温和低 pH 值会导致去唾液酸化。高 pH 值会导致还原端 GlcNAc 的差向异构化。

安全性

该产品无危险性，已从经认证不含包括病原生物制剂在内的所有危险物质的天然来源中纯化而来。

多糖的高效液相色谱（HPLC）分析

LudgerPure 未标记多糖和 LudgerTag 标记多糖可通过多种高效液相色谱（HPLC）方法，使用 LudgerSep™ HPLC 色谱柱进行分离和分析。

 LudgerSep 色谱柱的应用

- **通过阴离子交换色谱柱分离带电和中性多糖**

    - LS - C3 - 7.5×75 LudgerSep C3 – 7.5×75mm

    - LS - C2 - 4.6×50 LudgerSep C2 – 4.6×50mm

- **通过正相色谱柱分析中性和带电多糖的概况**

    - LS - N2 - 2.0×250 LudgerSep N2 – 2.00×250mm

    - LS - N2 - 4.6×250 LudgerSep N2 – 4.6×250mm

    - LS - N1 - 4.6×250 LudgerSep N1

LudgerSep N2 色谱柱是从复杂的多糖混合物中纯化和分析 LudgerTag 标记寡糖的一种特别有效的工具。如需针对特定应用的建议，请联系我们。

 质谱分析和电泳

LudgerPure 和 LudgerTag 标记多糖也可通过质谱分析、电泳以及各种光谱学方法进行分析。如需了解最适合您预期分析的染料和分析条件的建议，请致电我们。