甘露糖Man-7多糖与糖萼修复以及免疫系统的关系

甘露糖Man - 7多糖是一种具有重要生物学功能的糖类物质，它与糖萼修复以及免疫系统存在着密切的关系，以下为你详细介绍：

 与糖萼修复的关系

- **糖萼的组成成分**：糖萼是覆盖在细胞表面的一层富含糖类的结构，主要由糖蛋白和糖脂上的寡糖链组成。甘露糖Man - 7多糖作为寡糖的一种，是糖萼的组成成分之一或者其合成过程中的前体物质。当糖萼受到损伤时，补充Man - 7多糖可以为糖萼的修复提供必要的糖基原料，有助于恢复糖萼的完整性和正常功能。

- **调节糖萼相关酶的活性**：Man - 7多糖参与调节与糖萼合成、修饰和降解相关的酶的活性。例如，它可以影响糖基转移酶的活性，促进糖链的合成和延伸，从而加速糖萼的修复过程。此外，Man - 7多糖还能调节糖萼降解酶的活性，防止糖萼过度降解，维持糖萼的稳定。

- **提供细胞识别信号**：糖萼在细胞识别和通讯中起着重要作用，Man - 7多糖上的特定糖基结构可以作为细胞识别的信号分子。当糖萼受损时，补充Man - 7多糖可以恢复这些识别信号，促进细胞间的正常通讯和相互作用，有利于糖萼的修复和细胞的正常功能维持。

 Man - 7多糖与免疫系统的关系

- **调节免疫细胞功能**：甘露糖Man - 7多糖可以与免疫细胞表面的受体相互作用，调节免疫细胞的功能。例如，它能够与巨噬细胞表面的甘露糖受体结合，激活巨噬细胞的吞噬作用和抗原呈递功能，增强机体的免疫防御能力。此外，Man - 7多糖还可以调节T细胞和B细胞的活性，促进免疫细胞的分化和增殖，提高机体的免疫应答水平。

- **抗炎作用**：炎症反应是免疫系统对病原体感染和组织损伤的一种保护性反应，但过度的炎症反应会对机体造成损伤。Man - 7多糖具有一定的抗炎作用，它可以抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应的程度。例如，Man - 7多糖可以抑制肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 6（IL - 6）等炎症因子的产生，从而缓解炎症症状，保护机体组织免受过度炎症的损伤。

- **增强免疫屏障功能**：糖萼作为机体的第一道免疫屏障，对于阻止病原体的入侵起着重要作用。Man - 7多糖通过参与糖萼的修复和维护，增强糖萼的屏障功能，从而提高机体的免疫防御能力。完整的糖萼可以阻止病原体与细胞表面的受体结合，减少病原体的黏附和入侵，降低感染的发生风险。

- **免疫调节和耐受**：Man - 7多糖不仅可以激活免疫系统，还具有一定的免疫调节和耐受作用。在某些情况下，它可以抑制过度的免疫反应，维持免疫系统的平衡和稳定。例如，在自身免疫性疾病中，Man - 7多糖可以通过调节免疫细胞的活性和功能，减轻自身免疫反应对机体组织的损伤，缓解疾病症状。

甘露糖Man -7多糖标准品，Ludger货号：CN-MAN7-20U

产品说明书：

https://www.ludger.com/docs/products/cn/man/man7/ludger-cn-man7-guide.pdf

 产品规格

 Man - 7多糖同义词

Man - 7 N - 连接寡糖、寡甘露糖 7 糖链

描述

这是一种含有 7 个甘露糖基残基的寡甘露糖型 N - 连接寡糖链。N - 连接糖链是糖蛋白中常见的一类糖链，通过特定的连接方式与蛋白质相连，而 Man - 7 糖链作为其中一种特定结构的糖链，具有独特的生物学意义。

来源

Man - 7多糖广泛存在于植物和动物的各类糖蛋白之中。在植物糖蛋白中，它可能参与植物的生长、发育以及对环境的响应等生理过程；在动物糖蛋白中，对于维持蛋白质的结构与功能、参与细胞识别、信号传导等生物学过程起着重要作用。该产品通常是从猪甲状腺球蛋白经肼解法释放出的寡糖池中，采用高效液相色谱（HPLC）与糖苷酶消化法相结合的方式进行纯化获得。肼解法能够特异性地切断糖蛋白中连接糖链与蛋白质的化学键，将寡糖从蛋白质上释放出来，再通过 HPLC 根据糖链的物理化学性质进行初步分离，最后利用糖苷酶消化进一步对目标糖链进行纯化和鉴定。

 形态

呈干燥状态。是通过从水溶液中进行离心蒸发来实现干燥的，这种干燥方式有助于保持糖链的结构和稳定性，便于后续的储存和使用。

 分子量

该糖链的分子量为 1560。

纯度

通过核磁共振氢谱（¹H - NMR）和高效液相色谱（HPLC）联合检测评估，纯度大于 70%。虽然纯度未达到极高的水平，但在满足一定的研究和应用需求方面仍具有重要意义。

 储存条件

在溶解前后，均需将产品储存于 - 20˚C 环境下。按照供应时的状态保存，该产品至少可以稳定保存 5 年。低温储存有助于抑制糖链的降解和化学反应，保证其结构和性质的稳定性。

运输条件

当产品处于干燥状态时，可在常温下运输。溶解后则需使用干冰进行运输，因为溶解后的糖链溶液对温度较为敏感，干冰能够提供低温环境，防止糖链在运输过程中发生降解。

 处理方法

让未开封的小瓶恢复至室温，然后在固体表面轻敲未开封的小瓶，以确保大部分冻干物聚集在小瓶底部。轻轻取下瓶盖，加入所需体积的重溶介质，重新盖上瓶盖并充分混合，使所有寡糖完全溶解于溶液中。为了最大程度地回收寡糖，要确保瓶盖内衬也经过冲洗，并在使用前对重溶后的小瓶进行短暂离心。要保证所使用的玻璃器皿、塑料制品或溶剂均不含糖苷酶和环境中的碳水化合物，因为这些物质可能会影响糖链的结构和性质。尽量减少样品暴露于高温或极端 pH 环境中，高温和低 pH 环境可能会导致去唾液酸化（虽然 Man - 7多糖本身可能不含唾液酸，但可能影响其结构稳定性），高 pH 环境会导致还原端 GlcNAc 的差向异构化，改变糖链的化学结构和性质。

安全性

该产品无危险性，已从经认证不含所有危险物质（包括病原性生物制剂）的天然来源中纯化得到，可放心使用。

 Man - 7多糖的高效液相色谱分析

LudgerPure 未标记多糖和 LudgerTag 标记多糖可通过多种高效液相色谱（HPLC）方法进行分离和分析，所使用的色谱柱为 LudgerSep™ HPLC 色谱柱。

 LudgerSep 色谱柱的应用

1. **通过阴离子交换色谱柱分离带电和中性多糖**

    - LS - C3 - 7.5×75 LudgerSep C3 – 7.5×75mm：适用于特定分子量范围和电荷性质的多糖分离，可利用不同多糖在阴离子交换树脂上的结合能力差异进行分离。

    - LS - C2 - 4.6×50 LudgerSep C2 – 4.6×50mm：具有不同的分离性能，可用于更精细的多糖分离，适用于分析结构相似但电荷性质略有差异的多糖。

    - LS - C - BUFFX4 LudgerSep C Buffer：为阴离子交换色谱柱提供合适的缓冲环境，确保分离效果，维持色谱柱的稳定性和分离效率。

2. **通过正相色谱柱分析中性和带电多糖的图谱**

    - LS - N2 - 2.0×250 LudgerSep N2 – 2.00×250mm

    - LS - N2 - 4.6×250 LudgerSep N2 – 4.6×250mm

    - LS - N1 - 4.6×250 LudgerSep N1

LudgerSep N2 色谱柱是从复杂的多糖混合物中纯化和分析 LudgerTag 标记寡糖的一种特别有效的工具。如果您有特定应用方面的问题，请联系我们获取建议。

质谱分析和电泳分析

LudgerPure 和 LudgerTag 标记多糖也可通过质谱分析、电泳以及各种光谱学方法进行分析。如需了解最适合您预期分析的染料和分析条件，请致电咨询我们。不同的分析方法具有不同的优势和适用范围，我们将根据您的具体需求提供专业的建议和指导。