A2F（FA2G2S2, G2FS2）多糖标准品在疾病诊断标志物研究中的一些潜在应用

 肿瘤疾病诊断

- **肿瘤细胞糖基化模式改变**：肿瘤细胞通常会出现异常的糖基化现象。A2F多糖标准品可作为参考，用于分析肿瘤细胞表面糖链结构的变化。例如，在某些癌症如乳腺癌、肺癌中，肿瘤细胞表面的糖链可能会发生异常的唾液酸化、岩藻糖基化等修饰。通过与A2F多糖标准品的对比，检测这些异常修饰的糖链，有可能作为肿瘤早期诊断的标志物。研究发现，一些肿瘤患者血清中的糖蛋白糖链结构与健康人存在差异，利用A2F多糖标准品可以更准确地鉴定这些差异糖链，辅助肿瘤的早期筛查和诊断。

 - **肿瘤标志物的验证和确认**：在寻找新的肿瘤标志物过程中，A2F多糖标准品可用于验证候选标志物的准确性。当从肿瘤组织或患者样本中发现某种与肿瘤相关的糖链结构后，使用A2F多糖标准品进行对比分析，确认该糖链结构的变化是否具有特异性和稳定性，从而确定其作为肿瘤诊断标志物的可靠性。

 神经系统疾病诊断

 - **神经退行性疾病**：在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中，大脑中的糖基化过程可能会受到影响。A2F多糖标准品可以用于分析患者脑脊液、血清等样本中的糖链变化。例如，研究发现神经退行性疾病患者脑脊液中的某些糖蛋白糖链结构与健康人不同，通过与A2F多糖标准品的对比，检测这些异常糖链，有可能为疾病的早期诊断提供依据。

 - **神经炎症相关疾病**：在多发性硬化症等神经炎症性疾病中，免疫系统的激活会导致细胞表面糖链的改变。A2F多糖标准品可用于监测患者体内免疫细胞和相关蛋白的糖链变化，辅助诊断疾病的活动程度和病情进展。

 心血管疾病诊断

 - **动脉粥样硬化**：动脉粥样硬化是一种复杂的心血管疾病，涉及血管壁细胞的代谢和免疫反应。研究表明，血管内皮细胞和平滑肌细胞的糖基化状态在动脉粥样硬化发生发展过程中会发生变化。A2F多糖标准品可用于分析患者血液中脂蛋白、炎症因子等相关蛋白的糖链结构，检测是否存在异常糖基化现象，为动脉粥样硬化的早期诊断和风险评估提供参考。

 - **心肌梗死**：心肌梗死发生后，心肌细胞会发生坏死和炎症反应，导致细胞表面糖链的改变。A2F多糖标准品可用于检测患者血清中与心肌损伤相关的糖蛋白糖链变化，辅助心肌梗死的早期诊断和病情监测。

 感染性疾病诊断

 - **病毒感染**：某些病毒感染会导致宿主细胞糖基化的改变。例如，在艾滋病病毒感染过程中，病毒会利用宿主细胞的糖基化机制进行自身的复制和传播，同时也会影响宿主细胞表面糖链的结构。A2F多糖标准品可用于分析患者血清中病毒相关蛋白以及宿主细胞糖蛋白的糖链变化，辅助艾滋病的早期诊断和病情评估。此外，在流感病毒感染中，也可以利用A2F多糖标准品检测患者呼吸道分泌物或血清中的糖链变化，为流感的诊断提供参考。

 - **细菌感染**：细菌感染时，细菌表面多糖抗原以及宿主细胞对细菌感染的免疫反应都会涉及到糖基化过程。A2F多糖标准品可用于分析患者血液、尿液等样本中的糖链变化，检测是否存在与细菌感染相关的特异性糖链结构，辅助细菌感染的诊断和鉴别诊断。

A2F(FA2G2S2, G2FS2)多糖标准品, Ludger货号：CN-A2F-20U;

 双唾液酸化、核心岩藻糖基化的双触角型复合型 N - 多糖（寡糖）

质荷比（m/z）：2367.718

A2F 多糖存在于许多哺乳动物糖蛋白上，包括甲状腺球蛋白、γ - 球蛋白以及免疫球蛋白 G（IgG）。该产品通常是通过肼解法从猪甲状腺球蛋白释放出的寡糖池中，再结合高效液相色谱（HPLC）和糖苷酶消化法进行纯化得到的。

产品说明书：

https://www.ludger.com/docs/products/cn/a/a2f/ludger-cn-a2f-guide.pdf

产品规格

 A2F 糖链同义词

A2 N - 连接寡糖、G2FS2、FA2G2S2、F(6)A2G(4)2S(6)2

 描述

一种双唾液酸化、核心岩藻糖基化的双触角型复合型 N - 多糖（寡糖）

分子量

2370

纯度

通过核磁共振氢谱（¹H - NMR）和高效液相色谱（HPLC）联合评估，纯度 > 90%

来源

A2F 多糖存在于许多哺乳动物糖蛋白上，包括甲状腺球蛋白、γ - 球蛋白以及免疫球蛋白 G（IgG）。该产品通常是通过肼解法从猪甲状腺球蛋白释放出的寡糖池中，再结合高效液相色谱（HPLC）和糖苷酶消化法进行纯化得到的。

形态

干燥状态。通过离心蒸发从水溶液中干燥得到。含有铵盐以稳定糖链，防止去唾液酸化。

 储存条件

溶解前后均需储存于 - 20˚C 环境下。按供应状态保存时，该产品至少可稳定保存 5 年。

运输条件

干燥状态下可在常温下运输。溶解后需用干冰运输。

 处理方法

让未开封的小瓶恢复至室温，然后在固体表面轻敲未开封的小瓶，以确保大部分冻干物位于小瓶底部。轻轻取下瓶盖，加入所需体积的重溶介质，重新盖上瓶盖并充分混合，使所有寡糖完全溶解于溶液中。为了最大程度地回收寡糖，要确保瓶盖内衬也经过冲洗，并在使用前对重溶后的小瓶进行短暂离心。确保所使用的玻璃器皿、塑料制品或溶剂均不含糖苷酶和环境中的碳水化合物。尽量减少样品暴露于高温或极端 pH 环境中。高温和低 pH 环境会导致去唾液酸化；高 pH 环境会导致还原端 GlcNAc 的差向异构化。

安全性

该产品无危险性，已从经认证不含所有危险物质（包括病原性生物制剂）的天然来源中纯化得到。

多糖的高效液相色谱分析

LudgerPure 未标记多糖和 LudgerTag 标记多糖可通过多种高效液相色谱（HPLC）方法进行分离和分析，所使用的色谱柱为 LudgerSep™ HPLC 色谱柱。

 LudgerSep 色谱柱的应用

1. **通过阴离子交换色谱柱分离带电和中性多糖**

    - LS - C3 - 7.5×75 LudgerSep C3 – 7.5×75mm

    - LS - C2 - 4.6×50 LudgerSep C2 – 4.6×50mm

    - LS - C - BUFFX4 LudgerSep C 缓冲柱

2. **通过正相色谱柱分析中性和带电多糖的图谱**

    - LS - N2 - 2.0×250 LudgerSep N2 – 2.00×250mm

    - LS - N2 - 4.6×250 LudgerSep N2 – 4.6×250mm

    - LS - N1 - 4.6×250 LudgerSep N1

LudgerSep N2 色谱柱是从复杂的多糖混合物中纯化和分析 LudgerTag 标记寡糖的一种特别有效的工具。如果您有特定应用方面的问题，请联系我们获取建议。

 质谱分析和电泳分析

LudgerPure 和 LudgerTag 标记多糖也可通过质谱分析、电泳以及各种光谱学方法进行分析。如需了解最适合您预期分析的染料和分析条件，请致电咨询我们。